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sábado, 10 de marzo de 2012

Diagnóstico???

Paciente femenino de 33 años

AHF: cardiopatía isquémica, HAS

APNP: vivienda y alimentación adecuadas, inmunizaciones completas.

APP: asfixia perinatal, lesión braquial derecha durante el parto, adecuado desarrollo psicomotor en la infancia. Quirúrgicos: corrección de prognatismo a los 15 años. Alérgicos negados; Tabaquismo, alcoholismo o toxicomanías negadas. Hospitalizaciones: episodio de disnea súbita en 2005, la cual fue diagnosticada como TEP, requirió de soporte con ventilación mecánica y posteriormente colocación de traqueostomía (conservada hasta la actualidad), estuvo anticoagulada hasta 2010. Usa CPAP durante las noches.

PA: Presenta 2 episodios de debilidad de las extremidades inferiores durante adolescencia, de instalación súbita, que revierte con el reposo. Refiere 1 semana antes de su ingreso, posterior a disminución de calibre de la cánula de traqueostomía, aumento de secreciones bronquiales, febrícula, disnea de instalación súbita, progresiva, llegando a ser de pequeños esfuerzos y por último somnolencia de 24 horas de evolución.

La paciente presenta la siguiente exploración neurológica:

Funciones mental: Despierta, orientada en las tres esferas neurológicas, lenguaje coherente.

Pares craneales:

I .Olfato sin alteraciones.

II. agudeza visual conservada, isocoria, reflejo fotomotor y consensual normales, fondo de ojo sin alteraciones.

III. IV. VI. movimientos oculares normales.

V. Sensibilidad conservada en sus tres ramas al igual que la motora.

VII. Simetría facial y sin desviación de la comisura bucal.

VIII. audición normal. Prueba Rinne y Weber sin cambios anormales.

IX. motilidad, simetría y sensibilidad de la lengua normal.

X. XI .XII. Normales.

Sistema motor: Sin movimientos anormales, presenta trofismo y tono sin alteraciones en las 4 extremidades, fuerza muscular 4/5 en extremidades superiores y en proximal de extremidades inferiores, 5/5 en distal de extremidades inferiores. Reflejos osteotendinosos 4/5 en las 4 extremidades, Babisnki positivo izquierdo.

Sensibilidad: Sin alteraciones en: propiocepción, exterocepción.

Sistema vegetativo: prueba con estimulación con parche para neuropatía mostrando disfunción en extremidades inferiores.

Se realiza EMG reportando lo siguiente:

“Se realiza EMG en intercostales a nivel de T6, T7, T8, bilateral, así como hemidiafragma bilateral. Se registro con electrodos de aguja monopolar y de superficie. EMG.-los potenciales de inserción se apreciaron normales en los intercostales, y parcialmente disminuidos en el hemidiafragma bilateral, de predominio derecho, durante reposo se apreciaron "escasos" potenciales anormales (fibrilaciones) en diafragma bilateral. En contracción voluntaria se aprecio disminución parcial de la frecuencia de los potenciales de u. Motora en diafragma bilateral, cuyo patrón de interferencia se aprecio parcialmente disminuido apreciaron potenciales de u. Motora de frecuencia y voltaje en los músculos estudiados, el patrón de interferencia se aprecio en los músculos estudiados. Conclusión EMG anormal, por datos parciales de denervación en diafragma bilateral”

“Se realiza electromiografía en bíceps, tríceps, supinador largo, palmar mayor, cubital anterior y 1° interóseo bilateral. Se realiza neuroconducción motora y sensitiva de MSTS. EMG.-los potenciales de inserción se apreciaron disminuidos en los músculos estudiados de predominio en el 1° interóseo del lado izquierdo, durante el reposo se apreciaron potenciales anormales (ondas positivas) en el 1° interóseo del lado izquierdo, en contracción voluntaria se aprecio disminución moderada de la frecuencia y voltaje de los potenciales de u. Motora en los músculos estudiados de predominio distal y sobre todo el 1° interóseo del lado izq. El patrón de interferencia se aprecio incompleto de tipo neuropático. En la prueba de estimulación múltiple repetitiva no se aprecio agotamiento de la placa neuromuscular. El presente estudio es compatible con una polineuropatía periférica mixta de predominio motor (sobre todo en cubital del lado izq), con datos de desmielinización segmentaria en los mismos.

IDX: ??????

martes, 14 de febrero de 2012

Alcoholic Hepatitis.

"...The risk of cirrhosis increases proportionally with consumption of more than 30g of alcohol per day; the highest risk is associated with consumption of more than 120g per day. The point prevalence of cirrhosis is 1% in persons drinking 30 to 60g of alcohol a day and up to 5.7% in those consuming 120g daily."

 N Engl J Med 360; 26
 

miércoles, 23 de noviembre de 2011

Sobre el caso de Charly que tan Ampliamente ha sido discutido

Bueno antes que anda pues comentar que el caso parece interesante, algunos datos de la historia clínica que nos presentas me parecen interesantes (tal vez no tanto para el diagnóstico de su problema actual) pero no por eso nada relevantes, como por ejemplo el manejo instrumentado de una lesión causada por osteoporosis pero sin manejo farmacológico previo del padecimiento óseo. Una HAS sin tratamiento? Parece que alguien de atención primaria no le tenía mucho aprecio.
Ahora bien entrando en materia y esto va para los R1 (que seguro quisieran participar ávidamente de estas discusiones pero por sus múltiples ocupaciones no lo hacen) el paciente que nos presentas se aborda por 1.- Disfagia, 2.- Pérdida inexplicable de peso (aunque no hay balance dietético en la descripción del caso), 3.- Trastorno del ánimo (ya que no hay suficiente información [semiología] en la historia para clasificarla como episodio depresivo, trastorno depresivo menor, trastorno de ansiedad, etc.) y bueno, por historia no da para más.
Me llama la atención que la disfagia es tanto para solidos como para líquidos y es deseable que cuando se aborda la disfagia se ubique “temporalmente” la progresión ya que es sumamente importante para pensar en la etiología probable. También la descripción del tipo de dieta, uso de prótesis dentales adecuadas o no, niveles adecuados de salivación etc. Aunque sabemos que las causas más frecuentes en ausencia de secuela de EVC son lesiones intrínsecas (esofagitis, estenosis por píldoras) o lesiones extrínsecas (59%) Bocio, aneurismas, neoplasias del cuello y mediastino.
Ahora bien el abordaje de la pérdida inexplicable de peso en un paciente anciano es indispensable hacerla de manera sistemática: Balance dietético, cuantificación de la pérdida, y una herramienta validad es el Mini nutritional assesment (MNA) aunque la causa de la pérdida de peso parezca “evidente”.
Y bueno de trastorno del ánimo pues pareciera ser la clásica depresión del anciano, es fundamental hacer una buena historia clínica que incluya síntomas (sintomatología actual y factores desencadenantes), antecedentes (familiares y personales, respuesta a tratamientos previos) y consumo de sustancias; exploración psicopatológica (alteraciones del humor y estado afectivo, alteraciones de la conducta, apariencia y motricidad, alteraciones de la percepción y del pensamiento, autoestima y culpa e ideación autolítica); exploración cognitiva etc. Claro está que siempre debemos considerar éste diagnóstico como “primario” en un paciente carente de afección de otro órgano o sistema, PE el famoso Hipertiroidismo apático de los viejipcios.

La imagen que nos presentas me parece que ubica un masa isodensa, aunque me parece heterogenea, paratraqueal derecha con bordes limitados por una cápsula hiperdensa y que limita la luz esofágica, no se tal vez mida unos 4-5cm, y otra contralateral de menores dimensiones hiperdensa flanqueada por otra estructura más posterior de bordes irregulares hiperdensos y centro hipodenso que yo interpretaría como adenopatía. Y Viendo el involulcro más caudal de la misma masa yo diría que dependiente de tiroides (bocio intratorácico) o bien dependiente de tejido graso. Y bueno en la VB tiene un lito-TE no?

Bueno los Dx que propongo:
1.- Bocio intratoracico
2.- Hipertiroidismo apático
3.- Pb Neoplasia de tiroides o paratiroides?
4.- Hubiera sido útil contar con las determinaciones básicas: BHC, QS, PFH, Electrolitos (Ca) que serían los estudios que pediría a continuación. Y obvio su respectiva Biopsia guiada.
5.- El tratamiento mmmm pues Apoyo nutricio en lo que llega el Dx etiológico, anti-tiroideos y sintomático.

martes, 31 de mayo de 2011

Respecto al caso de Villa

Subo al dropbox y a megaupload (para aquellos que aún no tienen acceso al primero) un artículo que describe el caso de un paciente con tabaquismo positivo, antecedente de AR y tratamiento con esteroide, metrotexato y anti-TNF que desarrolló cáncer broncogénico, la paciente tenía antecedente de algún nódulo pulmonar ?, de ser así, sería este el quinto caso descrito ?

Link aquí: http://www.megaupload.com/?d=XWBE6GLU

lunes, 23 de mayo de 2011

jueves, 19 de mayo de 2011

caso villa!!!



















NOMBRE: ZDV EDAD: 45 años. LUGAR DE ORIGEN: Agua Dulce ,Veracruz GPO. SANG. y Rh: Desconoce

TIPO DE INTERROGATORIO: Directo

AHF: Abuelos finados desconoce causa, Madre viva: DM2, Padre vivo: HAS, Hermanos 6: 1 padece DM2, HAS; Hijos: ASMA

APNP: Tabaquismo(-). Alcoholismo (-). Niega otras toxicomanías. Transfusiones (-). COMBE (- )

AGO: G2 P0 C2 x DCP, A0; Mernarca 12 años, Ritmo 30/3, FUR hace 2 meses no recuerda exactamente el día, PPF Anticonceptivos orales, DOC + PAP hace 3 años desconoce resultado.

APP: -Qx (+) 2 Cesáreas por desproporción cefalopelvica, Artritis reumatoide de 3 años de Diagnostico en tratamiento con Adalimumab 40mg SC cada 15 días, Metotrexato 7.5mg VO los martes y miércoles, deflazacort 6 mg VO cada 12 hrs; Hospitalización previa por dolor abdominal desconoce diagnostico.

PA: Inicia aproximadamente hace 2 meses y medio con odinofagia, malestar general, tos no productiva, fiebre de hasta 39° intermitente, por lo que acude a valoración medica recibiendo tratamiento con múltiples antibióticos, sin mejoría, la tos se vuelve productiva, en accesos sin predomino de horario, emetizante, expectoración amarillenta; hace 15 días refiere la presencia de esputo hemoptoico ocasional, dolor tipo pleurítico, disnea de medianos a pequeños esfuerzos, astenia y adinamia. Presencia de pérdida de 10kg en 2 meses. Interrogatorio por aparatos y sistemas refiere galactorrea, hiporexia, disfagia a sólidos de 15 días de evolución, saciedad temprana y náusea ocasional, disuria y urgencia urinaria.

EF:Pulso: 70. Respiración: 16. Tensión arterial: 120 / 80. Temperatura: 37. Peso: 44.5 kg.. Estatura: 1.47 mts.. IMC: 20.59 kg/mts².Neurológicamente íntegra, Adenopatía submentoniana dolorosa, Tórax normolíneo, simétrico de acuerdo a complexión y conformación del paciente. No dolor a la palpación o a la digito presión, amplexión y amplexación sin alteraciones aparentes de manera bilateral, vibraciones vocales aumentadas en área infraescapular derecha. A la percusión con claro pulmonar excepto en área infraescapular derecha, auscultación estertores crepitantes en área infraescapular derecha, transmisión de la voz aumentada, pectoriloquia en área infraescapular derecha, no sibilancias. Ruidos cardíacos rítmicos, no soplos, no S3 o S4, no frote pericárdico. Sin adenopatías axilares, no adenopatías supraclaviculares. Abdomen y extremidades sin datos patológicos. Giordano derecho positivo.

LABS: leucocitos8300, PMN 70.9%, linfos 17.4%, monos 0.8%, eosinofilos 1.4%, baso 0.5%, Hb 10.5 g/dl, hto 32.2% , vcm 81.1, cmhc 32.7, plaq 149000; gluc 83, bun 19.2, urea 41, creat 0.9, Na 137, K 4.1, Cl 99; EGO: amarillo paja, lig claro, densidad 1.009, pH 5, nitritos negativo, cel epit +, leucocitos 2-4 por campo, eritrocitos 10-15 por campo.

Prolactina 26.82 ng/ml, TSH 1.34uUI/ml


..... Alfaro, Ibarra, Rodriguez.... saludos desde villa!!!!

miércoles, 11 de mayo de 2011

What is the diagnosis?


Es un hombre de la 4ta. década de la vida que ingresó por adenomegalias cervicales encontrándose en su TAC la siguiente imagen: 



Cabe señalar que se encontraba asintomático, afebril, sin integrar síndrome pleuropulmonar, saturando >94%, sin alteración en líneas celulares, LDH ni gasometrías, con VIH y baciloscopías negativas.

Invito a los residentes de Minatitlán a que complementen el caso debido a que ya no supe a qué conclusión llegaron.

lunes, 11 de abril de 2011

Aspirina + Clopidogrel en EVC

Una práctica común en el Hospital Regional Minatitlán consiste en tratar a los pacientes ingresados a hospitalización por enfermedad vascular cerebral isquémica con doble antiagregante plaquetario, acción terapéutica puesta en duda por los residentes quienes buscaron la evidencia disponible que justifique esta medida, encontrando:
-          El uso de aspirina está indicado con un nivel de evidencia IA
-          El uso de aspirina + dipiridamol está indicado con un nivel de evidencia IB
-          El uso de clopidogrel está indicado con un grado de evidencia IA
-          El uso combinado de aspirina + clopidogrel no se recomienda ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal IIIA
Existe sin embargo el estudio CLAIR (Lancet 2010) que justifica el uso combinado de aspirina y clopidogrel y el estudio CHANCE (Am Heart J) que pretende comprobar que el uso de ambos antiagregantes plaquetarios prevendrá un mayor número de eventos isquémicos.
Si existe alguien que desee “echar más leña al fuego” aportando los grandes estudios que se han realizado en torno a este tema (el International Stroke Trial, MATCH, SPORTIF o PRoFESS) o tenga evidencia que apoye lo contrario, siéntase libre de dejar un comentario.

Dra. Moreno
Dr. Cabrera
Dr. Escalante


Guidelines for the Prevention of Stroke in Patients With Stroke or Transient Ischemic Attack. American Stroke Association. Stroke Oct 21, 2010.

Sacco RL, Diener HC, Yusuf S, et al. for the PRoFESS Study Group. Aspirin and extended-release dipyridamol versus clopidogrel for recurrent stroke. N Engl J Med 2008. 359: 1238-51.

International Stroke Trial Collaborative Group. The International Stroke trial (IST): a randomised trial of aspirin, subcutaneous heparin, both, or neither among 19435 patients with acute ischaemic stroke. Lancet 1997; 349: 1569-81.

Diener HC, Bogousslavsky J, Brass LM, et al. for the SPORTIF Investigators. Risk and benefits of combining aspirin with anticoagulant therapy in patients with atrial fibrillation: An exploratory analysis of stroke prevention using an oral thrombin inhibitor in atrial fibrillation (SPORTIF) trials. Am Heart J 2006; 152: 967-73.


 

viernes, 8 de abril de 2011

What is the diagnosis?

Mujer de 87 años, Katz B, antecedente de Diabetes Mellitus e Hipertensión Arterial, ingresada por fiebre, a la exploración física con facies álgica, deshidratada, dolor a la palpación profunda de hipocondrio derecho, labs: leucos 46, 500 neu 43, 600.





Dra. Moreno
Dr. Cabrera
Dr. Escalante

jueves, 31 de marzo de 2011